兒子患有先天性青光眼的罕見疾病,父母樂觀積極面對人生。 Share: Download MP3 Similar Tracks 香港大學病理學系臨床教授講解香港的罕見疾病 Medical Inspire 【#透視罕見病】全球僅兩宗 罕病小姊弟 以笑抗逆 - 「遺傳性痙攣性下身麻痺」 Lifewire Foundation Limited “《護.聯網》” #米紙|父子同患罕見病 7歲仔仔基因突變嚴重智障 爸爸患肌肉萎縮症 為母則強撐起半邊天 打理頭家井井有條 #筆記紙 米紙 青光眼到後期一定致盲?割了白內障就沒有青光眼?碧納菲醫生為你解答眼科疑問 - 鄭丹瑞《健康旦》眼科專科 #碧納菲 醫生 #醫生答你系列 Part 2 (CC中文字幕) 健康旦 HiEggo 【小事大意義】石頭症女孩 :石頭症女孩傷口會鈣化成骨頭 媽媽用正能量陪伴囡囡面對挑戰 HOY 資訊台 × 有線新聞 i-Cable News 【 關注罕見病系列】「有藥,但都無得用?」 Medical Inspire 青光眼損失視力無法逆轉? 及早發現防致盲!|視力小偷青光眼 視力損失難發現|高危人士隨時患上青光眼 定期檢查及時止損|健康嗎@HealthCode【Chat醫D】 健康嗎 Health Code 東張西望|先天性青光眼男嬰|出生眼部做16次手術|父母為視障兒子更堅強|區永權 梁麗翹 HK E News 【杏林在線】罕見病支援是否足夠 Now 財經 新聞 【#透視罕見病】脊髓肌萎少女 奮力救病友 生存多一日 就係禮物 Lifewire Foundation Limited “《護.聯網》” 何雁詩鄭俊弘披露兒子有天使綜合症 係咩病嚟?同家族遺傳有冇關?兒童體智及行為發展學科專科 #林蕙芬醫生 #何雁詩 #鄭俊弘 - 鄭丹瑞《健康旦》(CC中文字幕) 健康旦 HiEggo 【小事大意義】同行不易 :兩名兒子患黏多醣儲積症 現時並無根治的藥物 哥哥的身體情況一直退化,而弟弟由於及早發現病症,基因治療成希望。 HOY 資訊台 × 有線新聞 i-Cable News 兒子患罕見病肌萎症 港媽最黑暗時間情緒崩潰:我覺得落咗個深淵 HOY 資訊台 × 有線新聞 i-Cable News 【關注罕見病系列】 25歲女生分享勇敢抗癌之路:想像正常人般生活 Medical Inspire 全港唯一罕病 抽搐無間「植物」男孩 The Miracle Boy With Seizures 24/7 || Hong Kong's One & Only Lifewire Foundation Limited “《護.聯網》” 女童患不明罕見病 媽媽陪睇11個專科 壓力面臨爆煲:點解會係我? #小事大意義 HOY 資訊台 × 有線新聞 i-Cable News 【#透視罕見病】罕見病X File 少女3年間變多重殘障 Lifewire Foundation Limited “《護.聯網》” 【健康點點名】劉至翰逃不掉家傳三代「青光眼」!30歲發病,右眼視力從1.0降到0.1,幾近"盲人"!! @健康我加1CtiHealthyme @中天電視CtiTv 健康我+1 港故:女兒患罕見病不愛說話只愛笑 父:佢係我嘅小天使 港。故 kongguhk 【#透視罕見病】多發性關節攣縮症 Happy Girl 一爸兩姊 不離不棄 Lifewire Foundation Limited “《護.聯網》”